Ugrás a tartalomhoz

 

A mitokondriális UCP2 mint neuromodulator és neuroprotektor, szerepe a Parkinson-kór megelőzésében és gyógyításában = Role of mitochondrial UCP2 as a neuromodulant and neuroprotectant in the prevention and treatment of Parkinson disease

  • Metaadatok
Tartalom: http://real.mtak.hu/1702/
Archívum: MTA Könyvtár
Gyűjtemény: Status = Published
Type = Monograph
Cím:
A mitokondriális UCP2 mint neuromodulator és neuroprotektor, szerepe a Parkinson-kór megelőzésében és gyógyításában = Role of mitochondrial UCP2 as a neuromodulant and neuroprotectant in the prevention and treatment of Parkinson disease
Létrehozó:
Sótonyi, Péter
Horváth, Tamás
Petneházy, Örs
Szladovits, Zsolt
Kiadó:
OTKA
Dátum:
2007
Téma:
SV Veterinary science / állatorvostudomány
Tartalmi leírás:
Kutatási eredményeink hozzájárulnak egy újszerű mitochondriális mechanizmus felismeréséhez, amely döntő szerepet játszik a neurodegeneráció megakadályozásában. Kimutattuk, hogy a neurodegeneráció különböző modelljeiben (pl. a Parkinson-kór) a mitochondriális uncoupling protein 2-nek (UCP2) jelentős szerepe van. A UCP2 megjelenése és a különböző neuron populációk várható túlélése, valamint degenerációja között szoros korreláció volt kimutatható, ami egyértelműen alacsonyabb sejtpusztulásban nyilvánult meg indukált neurodegerenáció után. Bizonyítottuk, hogy a koenzim-Q (CoQ) -amely a UCP2 kofaktora- adagolásának hatására a neuron elhalás és a dopamin kiürülés csökkent, valamint a UCP2, koenzim-Q által történő aktiválása a dopamin sejtek megnövekedett védelmét eredményezi a degenerációval szemben. Megállapítottuk továbbá, hogy az indukuál sejthalál szignifikánsan alacsonyabb volt a ghrelinnel (gyomorból származó metabolikus hormon) kezelt állatokban. A ghrelin előkezelésben részesült állatok az exogen ghrelin alkalmazása után, kisseb morbiditást mutattak és kevesebb dopamine sejtjük pusztult el a substantia nigraban. A ghrelin hiánya csökkenti a dopamine sejtek túlélési lehetőségét az indukált neurodegenerációban. Bizonyítást nyert, hogy a ghrelin segíti a dopamine sejtek túlélését, támogatja a szinaptikus plaszticitást mind a középagyi dopamine sejtekben, mind a hippocampusban. | Our results revealed a significant mitochondrial mechanism, which play a key role in the inhibition of neuronal degeneration. We showed that in various models of neurodegeneration (e.g. Parkinson's disease) the mitochondrial uncoupling protein 2 (UCP2) plays a important role. The expression of UPC2 and the survival of various neuron populations exhibited a strong positive correlation: after induced neurodegeneration the presence of UPC2 resulted in a higher survival rate. We also showed that application of coenzyme Q (CoQ) - which is the cofactor of UPC2 - increased the survival rate of neurons along with a decrease of dopamine release. Thus, activation of UPC2 by CoQ increased the survival rate of dopaminergic cells, and protected them from degeneration. Furthermore we showed that induced cell death was significantly lower in animals treated with ghrelin, a gastric metabolic hormone. Animals pretreated with exogenic gherlin exhibited lower morbidity and the amount of degenerated dopaminergic cells in the subtancia nigra were also lower. Absence of gherlin lowers the survival rate of dopaminergic neurons in induced neurodegeneration. We proved, that gherlin facilitates synaptic plasticity of the midbrain and hippocampal dopaminergic neurons and also helps the survival and preservation of these cells.
Típus:
Monograph
PeerReviewed
Formátum:
application/pdf
Azonosító:
Sótonyi, Péter and Horváth, Tamás and Petneházy, Örs and Szladovits, Zsolt (2007) A mitokondriális UCP2 mint neuromodulator és neuroprotektor, szerepe a Parkinson-kór megelőzésében és gyógyításában = Role of mitochondrial UCP2 as a neuromodulant and neuroprotectant in the prevention and treatment of Parkinson disease. Project Report. OTKA.
Kapcsolat: